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酵素免疫分析法(Enzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA))為利用抗原抗體間專一性鍵結之特性,對檢體進行檢測;可應用於檢體抗原或抗體之檢測。
ELISA酵素免疫分析介紹
酵素免疫分析法 (Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA))為利用抗原抗體間專一性鍵結之特性,對檢體進行檢測;可應用於檢體抗原或抗體之檢測。由於結合於固體承載物上之抗原或抗體仍具免疫活性,因此設計其鍵結機制配合酵素呈色反應,可顯示特定抗原或抗體是否存在,並可利用呈色之深淺以進行定量分析。根據待測樣品與鍵結機制之不同,ELISA可設計出各種不同類型的檢測方式,主要以三明治法、間接法、以及競爭法三種方式為主。
三明治法(sandwich)ELISA酵素免疫分析
三明治法常用於檢測大分子抗原,一般操作步驟為:將具有專一性之抗體 (Captured antibody)固著於塑膠孔盤上,洗去多餘抗體。加入待測檢體,檢體中若含有待測之抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結。洗去多餘待測檢體,加入對抗原專一之一次抗體(detected antibody),與待測抗原進行鍵結洗去多餘未鍵結一次抗體(detected antibody),加入帶有酵素之二次抗體( anti-mouse antibody),與受質反應後ELISA讀值。若Detected antibody具Biotin標誌或HRP標誌;biotin標誌,則加入streptavidn-HRP; HRP直接標誌,則可直接wash後,兩者一樣加入酵素受質反應後以ELISA讀值。兩種抗體 (Captured antibody and detected antibody)對檢體中的抗原進行兩次專一性辨認,專一性相當高,但待測抗原必須是多價抗原,才可獲得兩種以上的專一性抗體,分別進行夾心;此法需要足夠的表位空間,以進行抗原抗體的夾心,所以並不適用於半抗原或小分子抗原等分子量較小之標的。
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