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戴德病理範圍品管血漿 “Dade”Control Plasma P [1] 申請商 台灣希森美康股份有限公司Plasma P是設計來精確偵測以下各試驗的病理範圍的品管液1.凝血脢原時間(PT)2.活化部份凝血活脢時間(aPTT)3.Fibrinogen (Clauss法)4.第2,5,7,8,9,10,11,12,13及vWF等凝血因子5.凝血抑制因子:Antithrombin III,protein C,protein S,α2-antiplasmin,C1 inhibitor6.總補體活性7.Plasminogen品管液的指定結果範圍,需在機械式和光學影像式凝血分析儀上,並使用Dade Behring試劑測定,才能得到合理分析。但Protein C,coagulometric,和Protein S的指定結果範圍則只適用於Dade Behring Marburg Gmbh試劑。
References 戴德病理範圍品管血漿 “Dade”Control Plasma P (drugs.olc.tw)
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【希摩西爾凝血酶原時間 | 合法醫療器材資訊網
2021年4月10日 — 器材品名:希摩西爾凝血酶原時間-纖維蛋白原試劑; 許可證字號:衛部醫器輸字第031739號; 註銷狀態: 註銷日期: 註銷理由: 有效日期:2023/10/18 ... Read More
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2020年2月26日 — 希摩西爾凝血酶原時間-纖維蛋白原試劑HemosIL ReadiPlasTin / 本產品為利用重組人類組織因子所製造之體外診斷用凝血激酶試劑,用於定量分析 ... Read More
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申請商英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司 台灣. 詳如中文仿單核定本. 希摩西爾凝血脢原時間-纖維蛋白原試劑 HemosIL PT-Fibrinogen · 沒有影像 ... Read More
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【希摩西爾凝血脢原時間-纖維蛋白原試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第013423號
器材品名:希摩西爾凝血脢原時間-纖維蛋白原試劑許可證字號:衛署醫器輸字第013423號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:202...