GB新冠肺炎核酸檢測試劑 | 合法醫療器材資訊網
2020年11月4日—因應新冠肺炎疫情需求,普生研發RT-PCR核酸試劑、抗原/抗體快篩試劑、以及ELISA血清抗原/抗體等三種試劑。
GB新冠肺炎核酸檢測試劑普生股份有限公司
因應新冠肺炎疫情需求,普生研發RT-PCR核酸試劑、抗原/抗體快篩試劑、以及ELISA血清抗原/抗體等三種試劑,GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR核酸檢測試劑僅需1-1.5小時反應時間,可有效檢測ORF1ab、N、E三個基因標靶的定性檢測。
應用範疇:GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR使用開放式系統的設計能符合更多醫療單位的需求,操作方便且有助節省醫療人力成本,同時推出其他抗原、抗體檢測方法,包含各種檢驗技術符合現今國際上新冠肺炎檢測的走向 。
防疫特色優勢:1. 核酸檢測精準度99%。 2. Multiplex可同時檢測兩個基因。 3. 取得多國認證,歐盟CE Mark, 澳洲TGA, 印度CDSC…等。 4. 同時提供各種檢測技術包含PCR/ELISA/快篩。
對外合作項目:代理經銷
業務聯絡人:Victoria Chu 聯絡人電話:03-5779221#225 聯絡Email:[email protected][1]
References [email protected] (expo.taiwan-healthcare.org)
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【捷超口腔細胞去氧核醣核酸純化試劑組】許可證字號:衛署醫器輸壹字第001682號
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器材品名:“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶快速檢驗試劑(未滅菌)許可證字號:衛署醫器製壹字第004333號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:...
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【"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器製壹字第007277號
器材品名:"實創"胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑(未滅菌)許可證字號:衛部醫器製壹字第007277號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:...
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