《生醫股》晟德轉投資東曜藥TAB008第三期臨床試驗結果達標 | 合法醫療器材資訊網
2020年4月22日—晟德說,目前TAB008開發進度於大陸位居前位,而東曜16,000升生物藥的設計產能,加上其灌注--批式混合技術帶來的成本優勢,以及紮根...高端疫苗(6547)股票今(15)日再演出令人咋舌的戲碼,股價在開盤不久後馬上攻上 ...
【時報記者郭鴻慧台北報導】晟德 (4123) 轉投資公司東曜藥業(HKG:1875)宣佈旗下重磅生物學名藥TAB008第三期臨床試驗結果達標,後續將積極推進大陸藥證申請,希望爭取成為首批取證藥廠。
東曜藥業專注於創新型抗腫瘤藥物及療法的開發及商業化,旗下重磅生物學名藥TAB008的第三期臨床試驗達標,後續東曜將積極推進大陸藥證申請,爭取成為首批取證藥廠,未來並擬以「朴欣汀(Pusintin)」為商品名稱進行推廣,運用先發優勢與量產能力進軍大陸市場。
Avastin為抗VEGF(血管內皮生長因子)單株抗體,是羅氏藥廠三大核心抗腫瘤藥物之一,2019年全球銷售額超過70億美金,為全球前十大銷售藥物,可廣泛用於多種腫瘤之治療,目前大陸則核准於2種腫瘤(非鱗狀非小細胞肺癌、轉移性大腸直腸癌)的治療。
依據市場分析機構Frost & Sullivan數據,2018年Avastin大陸銷售額為32億人民幣,年增近1倍,隨生物學名藥進入市場以及適應症擴張,預計2024年相關貝伐珠單抗藥品的銷售額可望跳升至142億人民幣,其中生物學名藥貢獻超過一半達72億人民幣。
晟德說,目前TAB008開發進度於大陸位居前位,而東曜16,000升生物藥的設計產能,加上其灌注--批式混合技術帶來的成本優勢,以及紮根市場多年的銷售團隊,將有助東曜深度佈局大陸醫藥市場。
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