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Limit uncertainty with Integra® DRT, a clinically demonstrated Dermal Regeneration Template.
INTEGRA® Dermal Regeneration Template (IDRT-TS) is a bilayer membrane system for skin replacement. It has been designed for the treatment of full thickness lesions in a two-step procedure.
The temporary epidermal substitute layer on top of the matrix is made up of a thin silicone layer to control moisture loss from the wound; after 14 to 28 days it can be removed and the newly formed neo-dermis is covered with a split thickness skin graft to achieve final epithelial closure.
IndicationsIntegra Template is indicated for the postexcisional treatment of full-thickness and partial-thickness injuries where sufficient autograft is not available at the time of excision or not desirable due to the physiological condition of the...
Dermal Regeneration Template | 合法醫療器材資訊網
IDRTMDRT Treatment Guidelines | 合法醫療器材資訊網
INTEGRA DERMAL REGENERATION TEMPLATE | 合法醫療器材資訊網
Integra® Dermal Regeneration Template (IDRT) | 合法醫療器材資訊網
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Integra® Meshed Dermal Regeneration Template | 合法醫療器材資訊網
美國FDA於2016年1月核准「Integra Omnigraft Dermal ... | 合法醫療器材資訊網
【人造真皮再生模板】許可證字號:衛署醫器輸字第009379號
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【“茵特葛拉”真皮再生模板】許可證字號:衛部醫器輸字第029443號
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【“英特佳”超音波手術吸引器】許可證字號:衛部醫器輸字第030369號
器材品名:“英特佳”超音波手術吸引器許可證字號:衛部醫器輸字第030369號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2022/10/27發證...
【“茵特葛拉”真皮再生模板】許可證字號:衛部醫器輸字第031359號
器材品名:“茵特葛拉”真皮再生模板許可證字號:衛部醫器輸字第031359號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2023/07/23發證日...
【“密克斯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第009360號
器材品名:“密克斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)許可證字號:衛署醫器輸壹字第009360號註銷狀態:已註銷註銷日期:2018/04/25註...
【"威利雷柏" 超音波手術器之配件】許可證字號:衛署醫器輸字第013637號
器材品名:"威利雷柏"超音波手術器之配件許可證字號:衛署醫器輸字第013637號註銷狀態:已註銷註銷日期:2013/01/18註銷理由:許...
【"殷特歌爾" 迷爾特斯-沛潔一般手術用手動式器械 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第016289號
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【"因提寡" 多利基腦膜防護墊】許可證字號:衛署醫器輸字第009943號
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【"樂可仕"手術用光源系統】許可證字號:衛署醫器輸字第016776號
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【“茵特葛拉”杜拉晶硬腦膜替代物】許可證字號:衛部醫器輸字第028389號
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【"殷特歌爾" 潔瑞器械盒 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第016226號
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【人造真皮】許可證字號:衛署醫器輸字第008406號
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【"英特佳" 麥菲爾手術器械(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第003365號
器材品名:"英特佳"麥菲爾手術器械(未滅菌)許可證字號:衛署醫器輸壹字第003365號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2026...
【“茵特葛拉”合成可吸收性硬腦膜組織黏膠】許可證字號:衛署醫器輸字第018401號
器材品名:“茵特葛拉”合成可吸收性硬腦膜組織黏膠許可證字號:衛署醫器輸字第018401號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:20...
【必獲膚膜】許可證字號:衛署醫器輸字第009631號
器材品名:必獲膚膜許可證字號:衛署醫器輸字第009631號註銷狀態:已註銷註銷日期:2012/11/27註銷理由:許可證已逾有效期有效日...