敵我難分?T 細胞受體的感受性是把兩刃劍 | 合法醫療器材資訊網
...PAMPs)的活化,針對外來病原進行攻擊,由於正常細胞不具有這些PAMP...在後天免疫細胞成熟的過程中,由V(D)J基因重組的方式產生多樣的TCR(Tcell...T細胞的成熟位於胸線,藉由胸腺皮質上皮細胞(cortexthymicepithelialcell, ...
人體的免疫系統時時刻刻保護著我們,藉由先天免疫(innate immunity)與後天免疫(adaptive immunity)的共同作用,使我們得以抵禦外來病原。然而這些參與免疫作用的細胞是如何辨識、區分敵我,是非常關鍵的問題。
先天免疫細胞是透過病原關聯分子模式(pathogen-associated molecular patterns, PAMPs)的活化,針對外來病原進行攻擊,由於正常細胞不具有這些 PAMP 分子,因此不會辨認到自身的細胞;而後天免疫細胞(T/B 細胞)則需仰賴抗原呈現細胞(antigen-presenting cells, APCs)表面的主要組織相容複合體(major histocompatibility complex, MHC)與抗原的結合,來辨識病原或受到感染的細胞。在後天免疫細胞成熟的過程中,由 V(D)J 基因重組的方式產生多樣的 TCR (T cell receptor)/BCR (B cell receptor) 表面受體,經由一連串的篩選,排除掉攻擊呈現自體胜肽(self-peptide)的細胞,留下可因應多種病原的 T/B 細胞庫。
既然已經排除掉會攻擊自身的細胞,那為何又會有自體免疫的發生呢?明尼蘇達醫學院(Minnesota Medical School)與加州大學聖地牙哥分校(UCSD)的研究團隊認為,T 細胞中的 CD5 分子是關鍵。他們發現表面 TCR(T cell recepter)對自體胜肽-MHC 複合物反應較強的 CD8+ T細胞(後期將成為胞毒性 T 細胞(cytotoxic T cell, Tc)),同時也能對外來抗原產生較強的免疫反應,原因可能就在於胞內的 CD5 分子表現多寡,此研究結果發表於 Nature immunology。
T 細胞的成熟位於胸線,藉由胸腺皮質上皮細胞(cortex thymic epithelial cell, cTEC)的特殊蛋白質分解機制,此上皮細胞能夠將自體胜肽呈現於 MHC 分子上。此時的 T 細胞處於 CD4+CD8+ double...
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