凝固作用 | 合法醫療器材資訊網
它們部分由肝生成。可以為香豆素所抑制。為統一命名,世界衛生組織按其被發現的先後次序用羅馬數字編號,有凝血因子 ...
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凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是,在血管出血時被激活,和血小板粘連在一起並且補塞血管上的漏口。這個過程稱為凝血。它們部分由肝生成。可以為香豆素所抑制。為統一命名,世界衛生組織按其被發現的先後次序用羅馬數字編號,有凝血因子I,II,III,IV,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XIII,XIII等,因子XIII以後被發現的凝血因子,經過多年驗證,認為對於凝血功能,無決定性的影響,不再列入凝血因子的編號。因子VI事實上是活化的第五因子,已經取消因子VI的命名。
主要凝血因子[編輯] 輔助凝血因子[編輯] FITZGERALD因子 FLETCHER因子(激肽釋放酶原)激肽釋放酶原在精氨酸(371)-異亮氨酸(372)肽鍵斷裂,轉變為由重鏈和輕鏈組成的激肽釋放酶,酶活性中心為輕鏈。激肽釋放酶是激活因子XⅡ、XⅠ、VⅡ,使高相對分子質量激肽原轉變成激肽,使纖溶酶原轉變成纖溶酶。 von-Willebrand-因子 被取消資格的凝血因子[編輯] 因子VI,促凝血球蛋白:其實是活化後的第五因子。 相關疾病[編輯]血友病(Hemophilia)是一組遺傳性因子VⅢ和IX基因缺乏、基因突變、基因缺失、基因插入等導致患者激活凝血酶原酶的功能發生障礙所引起的嚴重遺傳性出血疾病,主要是先天性出血性疾病中最常見的疾病,男女均可患病,但男性患者居多。主要包括血友病A(甲型、因子VⅢ缺乏症)、血友病B(乙型、因子IX缺乏症)和因子XI缺乏症(曾稱血友病丙型)。A型和B型血友病為性連鎖(伴性)隱性遺傳,遺傳基因分別位於Xq28和Xq27。血友病發病率A:B為138:20。血友病的臨床特點是:自發性或輕微外傷出血難止。血友病的治療方法主要包括局部止血、替代療法等。替代療法中輸血漿為輕...
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