【倍瑞可隆阿法-2-抗纖溶每試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第012127號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:倍瑞可隆阿法-2-抗纖溶每試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第012127號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/08/29
- 發證日期:2005/08/29
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學用裝置
- 醫器次類別一:
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址:新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 申請統一編號:70559160
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 製造廠廠址:EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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【SE 型品管血液】許可證字號:衛署醫器輸字第012241號
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