【"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第000301號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第000301號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/08/08
- 發證日期:2005/08/08
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1635 總蛋白質試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址:台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請統一編號:24843993
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址:500 GBC DRIVE,MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101,NEWARK ,DE 19714-6101, U.SA.
- 製造商國家:UNITED STATES
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