【"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第014979號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第014979號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2020/03/09
- 發證日期:2015/03/09
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C3355 李司特氏菌屬血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:芯世代生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址:臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室)
- 申請統一編號:24564957
- 製造商名稱:MD BIOTECH CORPORATION
- 製造廠廠址:12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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