【"曼艾斯" 快速尿素酉每檢驗試劑 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第010880號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"曼艾斯" 快速尿素酉每檢驗試劑 (未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第010880號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2018/06/25
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2016/09/27
- 發證日期:2011/09/27
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:森昌有限公司
- 申請商地址:台北市松山區復興北路369號8樓
- 申請統一編號:23118023
- 製造商名稱:MEDICAL INSTRUMENTS CORPORATION
- 製造廠廠址:41, IMPASSE DE I'INDUSTRIE-PARC D'ACTIVITES DES VALLIERES-69530 BRIGNAIS, FRANCE
- 製造商國家:FRANCE
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器材品名:貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑許可證字號:衛署醫器輸字第022499號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2021/0...
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