【"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第009421號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第009421號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/10/27
- 發證日期:2010/10/27
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:萬靈科技有限公司
- 申請商地址:台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
- 申請統一編號:80177508
- 製造商名稱:OXOID LTD.
- 製造廠廠址:WADE RD., BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UNITED KINGDOM
- 製造商國家:UNITED KINGDOM
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