【戴德艾庭FSL活化部分凝血活每試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第011713號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:戴德艾庭FSL活化部分凝血活每試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第011713號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/07/27
- 發證日期:2005/07/27
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學用裝置
- 醫器次類別一:
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址:新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 申請統一編號:70559160
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 製造廠廠址:EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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器材品名:亞培”妙芮絲”人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體檢驗試劑許可證字號:衛署醫器輸字第011739號註銷狀態:註銷日期:...