【協克腮腺炎病毒IgM抗體試劑(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第001721號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:協克腮腺炎病毒IgM抗體試劑(未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第001721號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/11/03
- 發證日期:2005/11/03
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C3380 腮腺炎病毒血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:協克企業有限公司
- 申請商地址:台北市大安區復興南路2段157號5樓之3
- 申請統一編號:23425872
- 製造商名稱:EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造廠廠址:EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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