【協克螢光法 GBM 自體免疫抗體試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第015198號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:協克螢光法 GBM 自體免疫抗體試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第015198號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/12/02
- 發證日期:2005/12/02
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C5660 多發性自體抗體免疫試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:協克企業有限公司
- 申請商地址:台北市大安區復興南路2段157號5樓之3
- 申請統一編號:23425872
- 製造商名稱:EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造廠廠址:SEEKAMP 31 D-23560 LUEBECK GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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