【羅氏泰能康免疫球蛋白G生化檢驗試劑第二代】許可證字號:衛署醫器輸字第014821號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:羅氏泰能康免疫球蛋白G生化檢驗試劑第二代
- 許可證字號:衛署醫器輸字第014821號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2020/11/18
- 發證日期:2005/11/18
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C5510 免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址:台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請統一編號:23932173
- 製造商名稱:ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
- 製造廠廠址:SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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