【貝克曼庫爾特協康LX/DxC稀釋液1】許可證字號:衛署醫器輸壹字第000091號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特協康LX/DxC稀釋液1
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第000091號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2018/08/09
- 註銷理由:未展延而逾期者
- 有效日期:2015/05/24
- 發證日期:2005/05/24
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B4010 一般目的之反應試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER INC.
- 製造廠廠址:2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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