【貝克曼庫爾特協康乳酸去氫酶(LD-P)試劑(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第000086號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特協康乳酸去氫酶(LD-P)試劑(未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第000086號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2018/09/10
- 註銷理由:自請註銷
- 有效日期:2020/05/23
- 發證日期:2005/05/23
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 醫器次類別一:A1440 乳酸脫氫酶試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER IRELAND INC.
- 製造廠廠址:MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND
- 製造商國家:IRELAND
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