【貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液】許可證字號:衛部醫器輸字第031979號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液
- 許可證字號:衛部醫器輸字第031979號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/12/21
- 發證日期:2018/12/21
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1150 校正品
- 醫器主類別二:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別二:A1660 品管材料(分析與非分析)
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY
- 製造廠廠址:130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE
- 製造商國家:FRANCE
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