【亞培濾泡刺激素檢驗試劑組之校正液及品管液】許可證字號:衛部醫器輸字第031797號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:亞培濾泡刺激素檢驗試劑組之校正液及品管液
- 許可證字號:衛部醫器輸字第031797號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/11/19
- 發證日期:2018/11/19
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1150 校正品
- 醫器主類別二:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別二:A1660 品管材料(分析與非分析)
- 申請商名稱:美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請統一編號:30961216
- 製造商名稱:ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
- 製造廠廠址:LISNAMUCK, LONGFORD, CO. LONGFORD, IRELAND
- 製造商國家:IRELAND
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