【艾康前列腺特異抗原(全血/血清/血漿)半定量檢測試劑盒】許可證字號:衛署醫器陸輸字第000221號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:艾康前列腺特異抗原(全血/血清/血漿)半定量檢測試劑盒
- 許可證字號:衛署醫器陸輸字第000221號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2011/04/25
- 註銷理由:自請註銷
- 有效日期:2011/04/04
- 發證日期:2006/04/04
- 醫療器材級數:
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:普生股份有限公司
- 申請商地址:新竹縣寶山鄉新竹園區創新一路6號
- 申請統一編號:47299918
- 製造商名稱:ACON LABORATORIES, INC.
- 製造廠廠址:4108 SORRENTO VALLEY BOULEVARD, SAN DIEGO, CA 92121, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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