【亞培 IMx 乙型人類絨毛膜促性腺激素檢驗試劑組】許可證字號:衛署醫器輸字第013109號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:亞培 IMx 乙型人類絨毛膜促性腺激素檢驗試劑組
- 許可證字號:衛署醫器輸字第013109號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2012/11/06
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2010/09/29
- 發證日期:2005/09/29
- 醫療器材級數:
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 醫器次類別一:
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓
- 申請統一編號:30961216
- 製造商名稱:ABBOTT LABORATORIES
- 製造廠廠址:100/200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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