【"卡內卡" 冠狀動脈經皮穿通導管】許可證字號:衛署醫器輸字第012521號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"卡內卡" 冠狀動脈經皮穿通導管
- 許可證字號:衛署醫器輸字第012521號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2018/06/26
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2015/09/30
- 發證日期:2005/09/30
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:E 心臟血管用裝置
- 醫器次類別一:E1250 經皮導管
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:興東藥品器材有限公司
- 申請商地址:台北市南港區忠孝東路六段180號7樓
- 申請統一編號:12305891
- 製造商名稱:KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT
- 製造廠廠址:225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN
- 製造商國家:JAPAN
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