【"富士" 血氨品質控制液 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第010831號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"富士" 血氨品質控制液 (未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第010831號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2021/09/14
- 發證日期:2011/09/14
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1660 品管材料(分析與非分析)
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址:臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 申請統一編號:04401323
- 製造商名稱:FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD
- 製造廠廠址:210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN
- 製造商國家:JAPAN
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