【貝克曼庫爾特 亞瑟斯人類濾泡刺激素試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第012204號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特 亞瑟斯人類濾泡刺激素試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第012204號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/09/02
- 發證日期:2005/09/02
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 醫器次類別一:
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER, INC.
- 製造廠廠址:1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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