【貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎IgM抗體檢驗試劑組】許可證字號:衛部醫器輸字第033131號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎IgM抗體檢驗試劑組
- 許可證字號:衛部醫器輸字第033131號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/01/13
- 發證日期:2020/01/13
- 醫療器材級數:3
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B4020 分析特定試劑
- 醫器主類別二:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別二:A1150 校正品
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER, INC.
- 製造廠廠址:250 SOUTH.KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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