【羅氏電子冷光B型肝炎表面抗原第二代檢驗試劑品管液】許可證字號:衛部醫器輸字第026068號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:羅氏電子冷光B型肝炎表面抗原第二代檢驗試劑品管液
- 許可證字號:衛部醫器輸字第026068號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/04/28
- 發證日期:2014/04/28
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1660 品管材料(分析與非分析)
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址:台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請統一編號:23932173
- 製造商名稱:ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
- 製造廠廠址:SANDHOFER STR. 116, 68305 MANNHEIM, GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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