【"聯新" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑(未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第019070號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"聯新" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑(未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第019070號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/05/21
- 發證日期:2018/05/21
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:聯新生物科技股份有限公司
- 申請商地址:台北市內湖區州子街52號3樓
- 申請統一編號:80268471
- 製造商名稱:ASAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 製造廠廠址:122-26 GIEOPDAN JI-RO, GONGDO-EUP, ANSEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA (17551)
- 製造商國家:KOREA
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