【亞培B型肝炎表面抗原/B型肝炎表面抗原確認檢驗試劑組】許可證字號:衛部醫器輸字第031337號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:亞培B型肝炎表面抗原/B型肝炎表面抗原確認檢驗試劑組
- 許可證字號:衛部醫器輸字第031337號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/07/31
- 發證日期:2018/07/31
- 醫療器材級數:3
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B4020 分析特定試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請統一編號:30961216
- 製造商名稱:ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
- 製造廠廠址:FINISKLIN BUSINESS PARK, SLIGO, IRELAND
- 製造商國家:IRELAND
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器材品名:"德國虎瑪"糖基化血紅素分析試劑許可證字號:衛署醫器輸字第014826號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2025/11/...
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