【“亞培”新世代3700系統稀釋液 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第012689號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“亞培”新世代3700系統稀釋液 (未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第012689號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/02/07
- 發證日期:2013/02/07
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B8200 血球稀釋劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請統一編號:30961216
- 製造商名稱:FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC CO. LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
- 製造廠廠址:8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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