【"貝克曼庫爾特" 乾式廣效性乙內醯胺每確認檢驗組】許可證字號:衛署醫器輸字第020992號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"貝克曼庫爾特" 乾式廣效性乙內醯胺每確認檢驗組
- 許可證字號:衛署醫器輸字第020992號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/05/04
- 發證日期:2010/05/04
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER INC.
- 製造廠廠址:2040 Enterprise Blvd. West Sacramento, CA95691, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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