蛋白质印迹（Western blot）常见问题 | 合法醫療器材資訊網

蛋白质印迹中一抗孵育时间需要最终用户进行优化。一般来讲，4℃过夜孵育将产生更高效、更特异的染色。但许多抗体在室温下孵育1或2小时效果也非常好。

为什么蛋白质印迹条带大小与预期的不同？

蛋白质印迹是一种基于蛋白质大小来分离蛋白质的技术。一般来讲，蛋白质越小，在胶上的迁移速度越快。但迁移速度也受其它因素的影响，因此，观察到的实际条带大小可能与预测的不同。常见的因素包括：

1.       翻译后修饰 - 例如磷酸化、糖基化等，可增加蛋白质大小。

2.       翻译后切割 - 例如，许多蛋白先被合成为前蛋白，然后被切割产生活性形式，例如前半胱天冬酶。

3.       剪接变体和异形体 - 可变剪接和异形体可能从同一基因产生不同大小的蛋白质。

4.       相对电荷-氨基酸（带电和不带电）多聚体组分，例如蛋白质的二聚化。这种情况通常在还原条件下需要防止，但强相互作用会导致较大的条带出现。

应该上样多少样品？

细胞裂解物、膜裂解物和核裂解物：每孔上样 20 至 30 µg 总蛋白。

这可能需要根据测试样品中的蛋白质表达水平进行一些优化。纯化蛋白（重组或内源）：上样 10 至 100 ng 蛋白。

检测重组蛋白时难以获得条带。为什么？

抗体检测重组蛋白质时，存在难以克服的困难，有必要加以考虑。我们推荐确保样品中表达的重组蛋白包含所用抗体的免疫原序列。

同时，如果重组蛋白带有标签，标签可能阻止抗体接近表位。尽可能让标签位于重组蛋白的 C 或 N 末端，以降低这种情况发生的可能性（而不是位于蛋白质的阅读框中间）。

在蛋白质印迹中检测重组蛋白时，我们始终推荐运行内源阳性对照。

样品需要...