【“西門子” 總人類絨毛膜激性腺素試劑】許可證字號:衛部醫器輸字第032209號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“西門子” 總人類絨毛膜激性腺素試劑
- 許可證字號:衛部醫器輸字第032209號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/03/12
- 發證日期:2019/03/12
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址:台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請統一編號:24843993
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址:333 CONEY STREET, EAST WALPOLE, MA 02032, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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