【維特司生化產品可卡因代謝物試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第020010號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:維特司生化產品可卡因代謝物試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第020010號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/05/14
- 發證日期:2009/05/14
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A3250 可卡因及其代謝物試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址:台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 申請統一編號:70824858
- 製造商名稱:ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.
- 製造廠廠址:1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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