【波力鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第001386號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:波力鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組(未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第001386號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2020/10/28
- 發證日期:2005/10/28
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C3740 鏈球菌屬血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:聖誠企業有限公司
- 申請商地址:新北市永和區永和路二段57號7樓
- 申請統一編號:22871091
- 製造商名稱:PRO-LAB, INC.
- 製造廠廠址:20 MURAL STREET, UNIT #4, RICHMOND HILL, ONTARIO L4B 1K3 , CANADA
- 製造商國家:CANADA
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