【亞培臨床生化整合晶片技術檢體稀釋液(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第005449號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:亞培臨床生化整合晶片技術檢體稀釋液(未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第005449號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2016/08/29
- 註銷理由:非屬醫療器材
- 有效日期:2016/12/15
- 發證日期:2006/12/15
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B4010 一般目的之反應試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請統一編號:30961216
- 製造商名稱:ABBOTT LABORATORIES
- 製造廠廠址:100/200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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器材品名:因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-B位點許可證字號:衛部醫器輸字第027215號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有...
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器材品名:"優絲碧"真空血液收集系統(未滅菌)許可證字號:衛部醫器輸壹字第014815號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2019...