【“富士”全自動乾式生化分析儀(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第011872號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“富士”全自動乾式生化分析儀(未滅菌)
- 許可證字號:衛署醫器輸壹字第011872號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2019/12/13
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2017/06/26
- 發證日期:2012/06/26
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址:臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 申請統一編號:04401323
- 製造商名稱:FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD. TOHOKU FACTORY HANAMAKI SITE
- 製造廠廠址:2-1-3 KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN
- 製造商國家:JAPAN
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