【“西門子” A型肝炎免疫球蛋白M抗體檢驗試劑組】許可證字號:衛署醫器輸字第021670號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“西門子” A型肝炎免疫球蛋白M抗體檢驗試劑組
- 許可證字號:衛署醫器輸字第021670號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/10/29
- 發證日期:2010/10/29
- 醫療器材級數:3
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B4020 分析特定試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址:台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請統一編號:24843993
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址:333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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