【“西門子”鹼性磷酸每(AMP法)試劑組】許可證字號:衛署醫器輸字第018931號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“西門子”鹼性磷酸每(AMP法)試劑組
- 許可證字號:衛署醫器輸字第018931號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2019/11/04
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2018/01/22
- 發證日期:2008/01/22
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1050 鹼性磷酸?或同功異構?試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址:台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請統一編號:24843993
- 製造商名稱:SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址:511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA
- 製造商國家:UNITED STATES
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