【貝克曼庫爾特 IO 檢測Kappa-FITC/CD19-PE 單株抗體】許可證字號:衛署醫器輸字第019942號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特 IO 檢測Kappa-FITC/CD19-PE 單株抗體
- 許可證字號:衛署醫器輸字第019942號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2017/01/09
- 註銷理由:許可證已逾有效期
- 有效日期:2014/02/10
- 發證日期:2009/02/10
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B5220 自動區別細胞計數器
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER, INC.
- 製造廠廠址:4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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器材品名:生物梅里埃第八凝血因子缺乏血漿許可證字號:衛署醫器輸字第015414號註銷狀態:已註銷註銷日期:2012/11/27註銷理由:...
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