【"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第020640號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第020640號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/07/11
- 發證日期:2019/07/11
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
- 申請商地址:臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請統一編號:28685123
- 製造商名稱:OXOID LIMITED
- 製造廠廠址:WADE ROAD, BASINGSTOKE, HANTS., RG24 8PW, UK
- 製造商國家:UNITED KINGDOM
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器材品名:醫易A&B型流感抗原快速檢測試劑許可證字號:衛署醫器輸壹字第008500號註銷狀態:已註銷註銷日期:2018/04/25註銷理由:...