【英尤凱 總量IgE外部品管液 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第015844號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:英尤凱 總量IgE外部品管液 (未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第015844號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/11/12
- 發證日期:2015/11/12
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1660 品管材料(分析與非分析)
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣法迪亞股份有限公司
- 申請商地址:台北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請統一編號:80695185
- 製造商名稱:PHADIA AB
- 製造廠廠址:RAPSGATAN 7P, P.O. BOX 6460, 751 37 UPPSALA, SWEDEN
- 製造商國家:SWEDEN
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