【“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)】許可證字號:衛部醫器陸輸字第000668號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)
- 許可證字號:衛部醫器陸輸字第000668號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2021/08/03
- 發證日期:2016/08/03
- 醫療器材級數:3
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:麗寶生醫股份有限公司
- 申請商地址:新北市淡水區中正東路二段27-8號10樓
- 申請統一編號:16653688
- 製造商名稱:Amoy Diagnostics Co., LTD.
- 製造廠廠址:No.39 Dingshan Road, Haicang District, 360127 Xiamen, China
- 製造商國家:CHINA
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