【0.8%艾芬瑪金紅血球試劑(混合細胞)】許可證字號:衛部醫器輸字第030083號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:0.8%艾芬瑪金紅血球試劑(混合細胞)
- 許可證字號:衛部醫器輸字第030083號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2022/10/26
- 發證日期:2017/10/26
- 醫療器材級數:3
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B9175 自動血液分類及抗體試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址:台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 申請統一編號:70824858
- 製造商名稱:ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.
- 製造廠廠址:1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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