【“歐蒙” 免疫螢光法抗麩胺酸受體(NMDA)抗體檢測試劑】許可證字號:衛部醫器輸字第031145號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“歐蒙” 免疫螢光法抗麩胺酸受體(NMDA)抗體檢測試劑
- 許可證字號:衛部醫器輸字第031145號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/06/12
- 發證日期:2018/06/12
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C5660 多發性自體抗體免疫試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址:臺北市大安區忠孝東路4段230號11樓(實際營業地址B室)
- 申請統一編號:54395183
- 製造商名稱:EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造廠廠址:SEEKAMP 31, D-23560 LUBECK, GERMANY
- 製造商國家:GERMANY
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