【生研快納威流行性感冒快速檢驗套組第二代(未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第018531號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:生研快納威流行性感冒快速檢驗套組第二代(未滅菌)
- 許可證字號:衛部醫器輸壹字第018531號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2022/11/21
- 發證日期:2017/11/21
- 醫療器材級數:1
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C3330 流行性感冒病毒血清試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:東研實業股份有限公司
- 申請商地址:臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請統一編號:84498186
- 製造商名稱:DENKA SEIKEN CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY
- 製造廠廠址:1359-1 KAGAMIDA, KIGOSHI, GOSEN-SHI, NIIGATA, 959-1695 JAPAN
- 製造商國家:JAPAN
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