【維特司生化產品液狀品質確認液I 和 II】許可證字號:衛署醫器輸字第012446號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:維特司生化產品液狀品質確認液I 和 II
- 許可證字號:衛署醫器輸字第012446號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2025/09/20
- 發證日期:2005/09/20
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 醫器次類別一:
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址:台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 申請統一編號:70824858
- 製造商名稱:ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC
- 製造廠廠址:100 INDIGO CREEK DRIVE, ROCHESTER, NEW YORK 14626-5101, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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