【貝克曼庫爾特協康高敏感度心肌C反應蛋白試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第012242號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特協康高敏感度心肌C反應蛋白試劑
- 許可證字號:衛署醫器輸字第012242號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:2018/09/13
- 註銷理由:自請註銷
- 有效日期:2020/09/07
- 發證日期:2005/09/07
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學用裝置
- 醫器次類別一:
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER INC.
- 製造廠廠址:2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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器材品名:協克黴漿菌IgA血清抗體試劑許可證字號:衛署醫器輸壹字第000029號註銷狀態:已註銷註銷日期:2012/11/29註銷理由:許可...
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器材品名:羅氏泰能康補體C4生化檢驗試劑許可證字號:衛署醫器輸字第014757號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2020/11/16...
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器材品名:藍道微量白蛋白試劑許可證字號:衛署醫器輸壹字第001740號註銷狀態:已註銷註銷日期:2012/11/30註銷理由:有效日期:20...
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