【貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑】許可證字號:衛部醫器輸字第026084號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑
- 許可證字號:衛部醫器輸字第026084號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/05/16
- 發證日期:2014/05/16
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一:A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
- 醫器主類別二:A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別二:A1150 校正品
- 申請商名稱:美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址:台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請統一編號:09435364
- 製造商名稱:BECKMAN COULTER, INC.
- 製造廠廠址:1000 LAKE HAZELTINE DRIVE CHASKA, MN 55318-1084 U.S.A.
- 製造商國家:UNITED STATES
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