【宜立亞 GliadinDP IgG抗體檢測試劑】許可證字號:衛部醫器輸字第033094號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:宜立亞 GliadinDP IgG抗體檢測試劑
- 許可證字號:衛部醫器輸字第033094號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2024/12/02
- 發證日期:2019/12/02
- 醫療器材級數:2
- 醫器主類別一:C 免疫學及微生物學裝置
- 醫器次類別一:C5660 多發性自體抗體免疫試驗系統
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:台灣法迪亞股份有限公司
- 申請商地址:台北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請統一編號:80695185
- 製造商名稱:PHADIA AB
- 製造廠廠址:RAPSGATAN 7P, P.O. BOX 6460, 751 37 UPPSALA, SWEDEN
- 製造商國家:SWEDEN
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